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新一代失眠药热卖，营收三年徘徊在60亿，先声药业能否突破瓶颈？

《2024中国居民睡眠健康白皮书》显示，59%的受访者存在不同程度的失眠症状，只有不到五分之一的人能够拥有持续、无障碍的正常睡眠。

《2024中国居民睡眠健康白皮书》显示，59%的受访者存在不同程度的失眠症状，只有不到五分之一的人能够拥有持续、无障碍的正常睡眠。

“十四五”时期是中国医药产业从“规模扩张”转向“创新驱动”的关键五年。这五年里，国产创新药“量质齐升”，获批数量超“十三五”时期的2.8倍，市场规模突破千亿元大关。今天，让我们走进先声药业，听企业创始人、董事长任晋生谈一谈“十四五”期间中国创新药“蝶变”背后的

10月17日，先声药业（02096.HK）股价延续上涨态势，早盘涨幅一度达4.78%。市场热度背后，是其旗下先声再明与美国生物制药公司NextCure于前一日披露的重磅进展，靶向 CDH6 的新型ADC药物SIM0505的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）

10月16日，先声药业旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure， Inc．宣布，SIM0505用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）已完成首例美国患者给药。研究旨在评估该药物的安全性、耐

9月21日，先声药业神经与肿瘤药物研发全国重点实验室在2025年中国睡眠医学发展论坛上发布了“全重求索计划”神经与失眠领域开放课题。实验室主任、先声药业执行董事唐任宏博士称，实验室计划未来三年投入3000万元，积极拓展抗失眠新药达利雷生上市后新领域研究。

9月21日，在2025年中国睡眠医学发展论坛上，先声药业集团有限公司（以下简称“先声药业”）神经与肿瘤药物研发全国重点实验室发布了“全重求索计划”神经与失眠领域开放课题。实验室主任、先声药业执行董事唐任宏博士介绍称，该实验室计划在未来三年内投入3000万元，积

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏先声药业有限公司的一项在中重度特应性皮炎受试者中评估SIM0278的疗效、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照II期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253605，首次公示信息日期为2025年9月22日。

9月8日，先声药业（02096）发布公告，2025年9月5日，公司自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC）SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。

格隆汇9月8日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2025年9月5日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC)SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。

先声药业(02096)发布公告，于2025年9月5日，本集团自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC)SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。